在进行试管婴儿之前,为了便于制定有针对性的治疗方案,同时也为了确保试管周期的各个环节能够顺利进行,医生会要求患者进行全面的身体检查,染色体就是其中非常重要的检查项目之一。
为什么做试管婴儿前要检查染色体?
一般来说,做试管前进行染色体检查,可以检测出男女双方的细胞是否存在携带遗传病、基因异常等问题,降低婴儿患遗传病的风险。一旦染色体数目有误,可能会导致胚胎移植后出现流产现象,更严重的是会使婴儿患上遗传疾病,所以试管婴儿移植前的染色体检查是非常有必要的。
染色体检查可以检查女性卵细胞中携带的人类遗传密码是否存在染色体缺陷。卵细胞中染色体数目的错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症和其他严重疾病。年轻女性的卵细胞中几乎有 50%存在染色体异常,39 岁以上女性的比例更高,达到 75%左右。
后代患遗传病的几率非常高,为了减少 试管婴儿 遗传病的发生,染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体疾病、家族性肿瘤、高龄育龄妇女(38 岁以上)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕、生育史不良等夫妇。
胚胎移植前进行染色体筛查和分析,可有效避免患者移植到染色体异常胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率,帮助高遗传风险家庭生育健康宝宝,降低婴儿出生缺陷率。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD))又称孕前诊断,是在胚胎植入前进行的遗传学诊断,剔除遗传学异常胚胎,筛选优质胚胎进行移植。与怀孕中期抽羊水进行产前诊断的技术相比,胚胎植入前遗传学诊断避免了怀孕中期抽羊水诊断发现胎儿畸形而需要选择性流产的弊端。
因此,染色体检查是一项非常重要的检查,关系到植入的胚胎是否健康,需要做试管婴儿的夫妻在做试管婴儿时一定要按照医生的要求进行全面的身体检查,这样才能提高试管婴儿的成功率。