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子宫发育异常的案例时有所闻，听到病症的当下，良多女性皆忧郁生养功用会是以遭到影响，没法实现生养这项人生存绘。
嘉毓与老公成婚五年，夫妻俩始终愿望能快点有个可恶的宝宝，无法试过好几回做人计画，肚皮仍无任何动态。
国泰综合病院妇产科主治医师林美邑默示，胚胎性腺的发育约莫从怀胎第5～6週起头，正在怀胎9週前，两性胚胎正在形态上无差别，Wolffianduct（沃尔夫氏管），及Mullerianduct（穆勒氏管）同时存在，外生殖器也无分化，在此之后两性正在分歧的基因扶引下起头向分歧的标的目的。
先天性无子宫又称为Mayer-Rokitansky-Kuster-Hausersyndrome，机率约为五千至两万分之一，产生缘故原由是两侧穆勒氏管正在中线癒合后，终止往下发育，造成不子宫及部分或完整无阴道的情况，此类型的病人存在畸形卵巢及第二性徵，平常是青春期时无月经来时才发明，因为完整无阴道或只有部分阴道（畸形的下1/3），常需接管阴道扩张或人工阴道手术法才气停止性行为。由于先天性无子宫，以是若想怀孕必需依赖代办署理孕母，但现阶段台湾功令并没有容许此做法。
只有单侧穆勒氏管发育，正在生殖方面预后欠安，有些患者以至只存在单边的卵巢及输卵管。有能够产生流产、早产、或胎儿子宫内发展迟滞、胎位不正，且常合併单侧肾脏已发育。
只有单侧穆勒氏管发育优越，另一侧发育不良。发育不良的那一侧会造成残留子宫角，若不与另一侧相连，正在青春期后能够会呈现週期性下腹痛苦悲伤等经血滞留症状；若与另一侧相连，则有怀孕可能性，但会产生残角子宫怀胎（近似子宫外孕，且有大出血可能性）。另外，林美邑
医师指出，此类型病患常会集併同侧肾脏异常。
盲角子宫为两侧穆勒氏管发育优越，但有一侧正在阴道并无启齿，成为欠亨的子宫角。青春期后月经来潮时，经血滞留常有週期性下腹痛，能够会形成子宫积血、输卵管积血，经血以至会经输卵管伞端启齿流入腹腔，患者常合併泌尿系统异常。林美邑医师默示，患者可正在下腹部触及日趋增大的肿块，医治方法为将盲角子宫与对侧子宫腔或阴道腔中隔切除，让经血流出。
两侧穆勒氏管发育优越，但融会时产生问题
两侧穆勒氏管发育优越但完整出融会，病患将存在双子宫、单子宫颈有些会有单或单阴道；一般而言，双子宫患者有优越的的生育能力，但若为单阴道或有阴道中膈的患者常会有性交难题的影响也较易从阴道出产。当患者有骨盆腔痛苦悲伤、反覆性流产、或早产的病史时，则可思量子宫整型术。林美邑医师解释：「实际上双子宫并不会形成不孕症，若同时有双子宫及不孕症的病人，应细心探讨不孕症缘故原由去医治，才气治本治标。」此外，双子宫患者有些会集併单侧（特别是右边）阴道梗阻或肾脏异常，需多加留神。
两侧穆勒氏管发育优越但融会没有完整，形成子宫底部融会不全，招致子宫两侧各有一角突出，便为双角子宫。根据宫底向内凸起分歧水平，会造成所谓的「马鞍形子宫」、「心形子宫」、「弓形子宫」，怀孕时能够会惹起流产或胎位异常。
两侧穆勒氏管发育优越，融会时只剩子宫中央有一中隔未消失但子宫形状畸形。若残留的中膈越长便有越下的机率会有反覆性流产、早产，但并不是相对会有如许的成果，大部份已医治的病人皆无怀孕出产的问题。若要医治靠得住子宫镜切除中膈。林美邑医师解释，依据统计显现，正在子宫机关异常的个案傍边，纵隔子宫的比例佔最大都，再去依序离别是双角子宫、单角子宫、双子宫，病例起码的则是先天性无子宫。
大部份先天性子宫异常的病人并无任何症状，良多人终其一生皆不会发明，此中良多人皆是经过超音波无意偶尔发明病情，还有一部份的人是果不孕因素搜检才发明。统计上育龄女性约莫有2％～4％的人有先天性子宫异常，但正在不孕症病人约有5％～10%。
林美邑医师默示，若发现自己有习惯性流产或不孕等问题，掌握黄金期间请医师搜检，平常皆不难发明，若没法从超音波清晰辨识，医师也会搭配输卵管拍照、腹腔镜或核磁共振，以取得最精确的成果。
林美邑医师默示，正在天然环境下，子宫机关异常的患者，切实其实较简单呈现难孕、不孕等问题，（此中先天性无子宫患者以至完整没法怀孕），但若停止试管婴儿培育，怀孕机率便跟普通人不异，并不会特殊偏低。虽然子宫后天异常的患者一旦怀孕也比普通人简单有一些产科的併发症，如反覆性流产、早产、子宫内发展迟滞、产前及产后出血、子宫颈闭锁不全、胎位不正、剖腹产率，但患者若能跟产检医师好好共同，一样能孕育安康的下一代。另外，子宫机关异常的妇女时常开併泌尿道异常问题，以是正在诊断的同时，应停止肾脏输尿管拍照，才可一并及早医治、尽早改正。
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